| 摘要: | 本實驗即針對直接壓錠法所顯現之優點, 嘗試找出可用的直打用間質性材
質. 採用的方式為利用濕式造粒法將常用的賦形劑如乳糖, 磷酸二鈣,以
乙基纖維素的水性分散液 (Surelease 25 % w/w) 製備成間質性材質進行
包覆, 再將此材質和藥物混合後, 以直接壓錠法壓成錠, 所選用的藥物為
水溶性良好的 Captopril.實驗變因有: 賦形劑種類, 高分子材料之用
量, 水性塑化劑添加量,在此測定包覆顆粒的物化性質, 及壓錠後錠片之
特性, 並藉體外溶離試驗來評估水溶性藥物 Captopril 的緩釋效果, 且
找出適當的分析方法來偵測此間質性錠片服用後的血中濃度.實驗結果顯
示, 製成之直打錠片的物理性質再現性皆良好, 而隨著包覆之高分子物
質 (Ethylcellulose 的 25% 水性分散液之商品 Sure- iease ) 的添加
由 1% 至10% 之增加, 緩釋效果愈好, 用乳糖及磷酸二鈣之結果皆相同,
在血中濃度的偵測方面, 採用 HPLC 分析, 和市售錠劑相比, 此劑型確可
延緩藥物釋出, 且所得緩釋效果和體外溶離結果具有一致性. 由此知, 此
直打用間質性控釋材質的開發有其正面的意義.
The results indicated that the physical properties of the
tablets are good. Larger amount of Surelease ( The aqueous
dispersion of 25% ethylcellulose ) used in the formulation ( 1%
to 10% ) would result in slower drug dissolution. There
shows no significant difference of characteristics between
lactose and dicalcium phosphate. Compared to commerical pro-
duct, the controlled release dosage forms developed in this
study present a slower release rate and higher extent of AUC.
Above all, it is proved to be developing matrix materials for
direct compression of controlled release dosage forms using
two common-used excipients of lactose and dicalcium phosphate. |
