English  |  正體中文  |  简体中文  |  全文筆數/總筆數 : 45422/58598 (78%)
造訪人次 : 2555886      線上人數 : 161
RC Version 7.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧:
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號",以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋,建議至進階搜尋限定作者欄位,可獲得較完整資料
  • 進階搜尋
    請使用永久網址來引用或連結此文件: http://libir.tmu.edu.tw/handle/987654321/6283


    題名: 影響Fenofibrate固體分散系釋出因子之研究
    Investigation of factors influencing release of fenofibrate solid dispersions
    作者: 葉青旻
    YE, QING-MIN
    貢獻者: 藥學研究所
    關鍵詞: 固體分散系
    物理混合物
    日期: 1991
    上傳時間: 2009-09-11 16:50:07 (UTC+8)
    摘要: Fenofibrate 是一種結構類似clofibrate的fibric acid 衍生物類降血脂藥物(lipid
    -lowering drugs),因其溶解度差及低溶離速率,故骨腸吸收皮生體可用率常受限於
    此。要促進難溶性藥物的溶離速率(dissolution rate),可借助將藥物分散於親水性
    高的載體(carrier) 中(如PEG、PVP),即應用固體分散系(solid dispersions) 技
    術。本實驗針對fenofibrate ,檢測其粒子大小、固體分散系及物理混合物
    (physical mixture)性質、在合溶媒(cosolvent) 溶離媒液中,以及不同轉速對溶離
    度的影響。結果顯示,當轉速足以使粒子懸浮於溶離媒液中,可使藥物完全溶離。在
    此種情形下,溶離媒液中乙醇含量愈高,愈可促進溶離速率,這是因為增加其溶解度
    ;而較小的粒子溶離快,是因為增加其接觸表面積。Fenofibrate 與PEGs及PVP 以熔
    融法(melting method)或溶媒法(solvent method)製成之固體分散系性質亦在實驗中
    討論。而由DSC 熱分析圖顯示fenofibrate 可溶於熔融的聚乙二醇6000(PEG 6000)中
    ,而不溶於PVP 中。這表示fenofibrate 在這兩種載體的各種製程中,晶形未受改變
    。由平衡溶解度實驗顯示,藥物與載體間並無錯合現象(complexation)。在60%(V/V)
    乙醇溶離媒液中,轉速為100rpm時,與聚乙二醇6000形成固體分散系的粒子小於180
    μm時,當PEG 6000比例增加時,對溶離速率的影響並不大。在同樣的條件之下,當
    PEG 6000比例愈高時,粒子大小的效應愈顯著。然而,在轉速50rpm 之下,PEG 6000
    的效果並不顯著。況且當藥物在溶離媒液(40%、50%)中的溶解度降低時,亦會減緩溶
    離速率。此時溶離速率快慢,取決於粒子大小。再者,固體分散系比物理混合物溶離
    快,且PEGs含量愈高,溶離亦愈快。當聚乙二醇的分子量改變時,這對溶離速率的影
    響並不一定;而添加Tween 80於PEG 6000固體分散系的效果並沒有很大的差異。當水
    溶性載體溶解後,不溶性藥物以極細粉狀曝露於溶離媒液中。而促進fenofibrate 的
    溶離速率的主因,可能是藥物結晶粒子減小(particle size reduction) ;然而其他
    因素,如:增加濕潤性(wettability) 、減小或消除agglomeration 及aggregation
    ,以及藥物藉著載體在擴散層的助溶力(solubilization)。而在室溫下經過九個月儲
    存後,可發現溶離速率有略減現象。
    資料類型: thesis
    顯示於類別:[藥學系] 博碩士論文

    文件中的檔案:

    檔案 描述 大小格式瀏覽次數
    google translate edition.doc54KbMicrosoft Word89檢視/開啟
    摘要.ppt148KbMicrosoft Powerpoint190檢視/開啟
    摘要.ps582KbPostscript107檢視/開啟
    摘要1.doc26KbMicrosoft Word133檢視/開啟
    摘要1.pdf743KbAdobe PDF169檢視/開啟


    在TMUIR中所有的資料項目都受到原著作權保護.

    TAIR相關文章

    著作權聲明 Copyright Notice
    • 本平台之數位內容為臺北醫學大學所收錄之機構典藏,包含體系內各式學術著作及學術產出。秉持開放取用的精神,提供使用者進行資料檢索、下載與取用,惟仍請適度、合理地於合法範圍內使用本平台之內容,以尊重著作權人之權益。商業上之利用,請先取得著作權人之授權。

      The digital content on this platform is part of the Taipei Medical University Institutional Repository, featuring various academic works and outputs from the institution. It offers free access to academic research and public education for non-commercial use. Please use the content appropriately and within legal boundaries to respect copyright owners' rights. For commercial use, please obtain prior authorization from the copyright owner.

    • 瀏覽或使用本平台,視同使用者已完全接受並瞭解聲明中所有規範、中華民國相關法規、一切國際網路規定及使用慣例,並不得為任何不法目的使用TMUIR。

      By utilising the platform, users are deemed to have fully accepted and understood all the regulations set out in the statement, relevant laws of the Republic of China, all international internet regulations, and usage conventions. Furthermore, users must not use TMUIR for any illegal purposes.

    • 本平台盡力防止侵害著作權人之權益。若發現本平台之數位內容有侵害著作權人權益情事者,煩請權利人通知本平台維護人員([email protected]),將立即採取移除該數位著作等補救措施。

      TMUIR is made to protect the interests of copyright owners. If you believe that any material on the website infringes copyright, please contact our staff([email protected]). We will remove the work from the repository.

    Back to Top
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋