Taipei Medical University Institutional Repository:Item 987654321/5745
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    Title: Butylidenephthalide對於大白鼠離體主動脈鈣移動的作用
    Butylidenephthalide對於大白鼠離體主動脈鈣移動的作用
    Authors: 常傳印
    CHANG, CHUAN-YIN
    Contributors: 天然物醫學研究所
    Keywords: 離體主動脈環
    鈣離子
    血管
    Date: 1991
    Issue Date: 2009-09-11 15:41:43 (UTC+8)
    Abstract: Butylidenephthalide (Bdph) 是中國川芎的精油主成份,目前已被證實具有非專
    一性抗痙攣作用。在正常含鈣溶液,Bdph對於外加 KCl 或 phenylephrine (Phe)
    引起大白鼠離體主動脈環的累積性收縮,呈非競爭性的抑制作用。Bdph抑制由 KCl
    或Phe 引起的瞬間收縮,求得pD值分別為3.71±0.07 (n=8)及3.66±0.13 (n=8)
    ,兩組數據比較,在統計上沒有意義的差別。另外,Bdph對於由KCl (60 mM)或Phe
    (1 μM) 引起的持續性收縮,所產生的鬆弛作用與血管內皮細胞無關,其對抗 KCl
    或Phe 之─logIC50值分別為3.90±0.09 (n=8)及3.66±0.14 (n=8),二組數
    據在統計上沒有意義的差別。說明Bdph可能為非選擇性的抑制依賴電位及受體之鈣
    離子通道。
    同樣的,我們將Bdph抑制KCl 或Phe 引起的瞬間收縮及持續性收縮而得到的pD值
    ─logIC50值,兩相比較,在統計上沒有意義的差別。Bdph對於由KCl 或Phe
    所引起收縮的反應,除了降低其張力以外,同時也減少肌細胞內鈣離子量。在高鉀
    (60 mM) 無鈣溶液,Bdph為非競爭性的抑制外加鈣離子引起累積性收縮,以上結果
    說明Bdph非競爭性的抑制鈣離子主、被動流入。
    不過,Bdph (300 μM)及 verapamil (10 μM) 並不影響 caffeine (30 mM) 引起
    血管的瞬間收縮和肌細胞內鈣離子的增加。此外,Bdph (100 or 300 μM) 在無鈣
    溶液,對於Phe (1 μM) 引起血管的瞬間收縮也沒有影響。說明Bdph不影響肌細胞
    內鈣貯藏器之鈣離子釋放。
    Data Type: thesis
    Appears in Collections:[Graduate Institute of Medical Sciences] Dissertation/Thesis

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